Cáncer de próstata de viga verdadera variantes. Medicina beta vs prostatitis

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En la resonancia magnética en T1 de los cortes coronales 2A-B sin contraste se observa una imagen hipointensa intrasellar con hiperintensidad en la pared lateral de la lesión que corresponde a he.

Figura 1. Tomografía computada simple A y B que muestra un caso con masa intra- y suprasellar con hemorragia intratumoral, posterior al contraste se ve reforzamiento homogéneo en C y D.

La resonancia magnética T1 en plano sagital simple. Figura 2. Resonancia magnética T1 coronal A y B sin contraste que muestra imagen hipointensa intrasellar con hiperintensidad en pared lateral derecha y dorso de la lesión que corresponde a hemorragia. Figura 3. Resonancia magnética coronal en T1 con contraste A y B muestra reforzamiento heterogéneo por el sangrado.

Tumor benigno que histológicamente sugiere malignidad.

T1 sagital simple C y contrastada D que muestra también la hemorragia intratumoral como hiperintensidad y degeneración quística imagen hipointensa. Clínicamente se debe hacer diagnóstico diferencial ante un cuadro agudo de isquemia cerebral, trombosis del seno venoso, meningoencefalitis, angiomas, hematomas y hemorragia cerebral de otra causa.

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Este material necrótico se ha descrito en asociación con infección por Aspergillus y tuberculosis.

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Se describen la radioterapia y la bromocriptina como factores desencadenantes.

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Llama la atención que en la apoplejía hipofisiaria se observa un infiltrado inflamatorio tanto agudo como crónico, si bien esto se explicaría como parte del mecanismo de daño podría sugerir que, probablemente, se deba a un mecanismo de tipo inmunológico.

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Hemosiderófagos, fibrina, fibrosis e infiltrado inflamatorio son otros hallazgos histológicos poco descritos. Clinical versus subclinical pituitary apoplexy; presentation, surgical management, and outcome in 21 patients. Neurosurgery ; Hemorrhagic pituitary adenomas; clinicopathological feature and surgical treatment. A Retrospective Analysis of Pituitary Apoplexy. Classical pituitary cáncer de próstata de viga verdadera variantes clinical features, management and outcome.

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The various MRI patterns of pituitary apoplexy. Eur Radiol ; Pituitary Apoplexy. Early detection with diffusion-weighted MR imaging. Am J Neuroradiol ; Peter M, De Tribolet N. Visual outcome after transsphenoidal surgery for pituitary adenomas.

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Br J Neurosurgery ; Conservative manegement of pituitary apoplexy: a prospective study. J Clin Endocrinol Metab ; Clinical Characteristics of silent corticothophic adenomas and caution of interned-accessible database to facilitate their multi Institutional study. Neurosurg ; Bilateral stoke secondary to pituitary apoplexy J Neurol ; Headache ; Lymphocytic and granulomatous Hypophysitis: Experience with Nine Cases.

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Coexistence of aneurismal subarachnoid hemorrhage and pituitary apoplexy: Case report and review of the literature. J Clin Neurosci ; Necrosis of a hypophyseal adenoma and ischemic cerebral vascular accident. Neurol Paris ; Pituitary apoplexy caused by ruptured internal carotid artery aneurysm.

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Stroke ; Repeated hemorrhage in ciliated craniopharyngioma. Case report. Neurol Med Chir Tokyo ; Pituitary non-secreting macro adenoma apoplexy in an adolescent.

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Patient report and review of the literature. J Pediatr Endocrinol Metab ; Abe T, Ludecke DK. Transnasal surgery for prolactin-secreting pituitary adenomas in childhood and adolescence.

Surg Neurol ; Pitituary necrosis, decreasing incidence due modern intensive therapy. Pathologe ; Pituitary adenoma with cholesterol clefts.

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Endocr Pathol ; Aspergillus parasellar abscess mimicking radiation-induced neuropathy. Laws ER Jr. Vascular complications of Trans sphenoidal surgery. Pituitary ; Pituitary apoplexy after administration of heparin and isosorbide dinitrate.

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South Med J ; Pituitary apoplexy following anticoagulation for acute coronary syndrome. Heart ; Pituitary apoplexy in a patient with acute myeloid leukemia and thrombocytopenia: Pituitary ; Pituitary adenomas posible role of bromocriptina in intratumoral hemorrhage.

Radiology ; Iberoam de Cuidados Intensivos ; Rev Assoc Med Bras ; Médico neonatólogo.

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RESUMEN La sirenomelia es una malformación congénita poco frecuente que se caracteriza por la fusión de los miembros inferiores asociada con malformaciones viscerales secundarias. Su causa es desconocida. Palabras clave: sirenomelia, monopedia, sirena, simpodia.

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Sirenomelia is an uncommon pathology. It is produced by inferior limbs fusion associated with visceral malformations.

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Los peronés suelen ocupar una posición interna y posterior a cáncer de próstata de viga verdadera variantes tibias, las rodillas se doblan en sentido anterior y la planta del pie se dirige hacia delante. En algunos casos puede no existir tibia. Con frecuencia se asocia con otras malformaciones como alteraciones de las vértebras lumbares, agenesia del sacro, fusión de los ilíacos, agenesia renal, ureteral, vesical y uretral.

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En Colombia, en el Dietas faciles reportaron cuatro casos de esta malformación congénita en un período de 54 días. Se han identificado factores genéticos causales en modelos experimentales en animales, como el déficit de proteína morfogénica ósea, Shh, y Cyp26a1, enzima encargada de la degradación del acido retinoico. Existen diferentes opiniones acerca del mecanismo teratogénico y patogénico de esta malformación; entre las teorías propuestas se describen: 1.

Teoría de la falla primaria: defecto temprano de la línea primitiva a nivel de los segmentos lumbares y sacros que puede ocasionar malformaciones de la cloaca, de los derivados del seno urogenital, así como también malrotación de los miembros cáncer de próstata de viga verdadera variantes con cáncer de próstata de viga verdadera variantes posterior fusión. También puede alterarse la formación de la notocorda ocasionando trastornos del desarrollo, tanto de la parte caudal del cuerpo como del sistema nervioso.

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La teoría del déficit nutricional refiere que durante la tercera semana del desarrollo se produce agenesia del alantoides, con la subsecuente alteración de las arterias alantoideas que van a originar las umbilicales definitivas. Como consecuencia se produce la expansión de la arteria vitelina, la cual suprime la cáncer de próstata de viga verdadera variantes alantoidea, ésta se aprecia como un gran vaso que emerge de la aorta abdominal.

La persistencia de la circulación vitelina cáncer de próstata de viga verdadera variantes también un defecto en el riego sanguíneo de la parte caudal del cuerpo y causa alteraciones en su desarrollo. La reevaluación de estas hipótesis sugieren que los mecanismos etiológicos son multifactoriales; sin embargo, se debe analizar cuidadosamente el rol de las señales de proteína morfogénica ósea y Shh en la vasculogénesis y blastogénesis de esta malformación, descritas en animales ya que podrían tener reproducción fiable en los humanos.

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Los hallazgos de la autopsia fueron hipoplasia pulmonar bilateral, agenesia renal bilateral, agenesia ureteral y vesical, colon terminal y ano imperforado, ausencia de genitales externos con esbozos testiculares bilaterales en el canal inguinal.

El cordón umbilical presenta los tres vasos.

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La radiografía reveló dos fémures y dos tibias con ausencia de peroné y huesos del pie. Falleció a la hora del cáncer de próstata de viga verdadera variantes. Se revisaron las historias clínicas maternas y los protocolos de las autopsias neonatales del archivo del servicio de anatomía patológica. La autopsia reveló dos miembros inferiores fusionados en toda su extensión, con dos esbozos de pie dirigidos hacia la parte posterior con cuatro dedos en cada uno Figura 2.

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Los órganos genitales externos eran ambiguos. Caso 3: recién nacido con fusión de miembros inferiores y ausencia de genitales externos.

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CASO 3 Recién nacido de género indefinido, de 38 semanas de edad gestacional, sin control prenatal, madre de 23 años.

No refirió ingestión de sustancias tóxicas. Falleció a las 2 horas de nacer. Las alteraciones viscerales fueron hipoplasia pulmonar bilateral con hemorragias. Agenesia de riñón derecho, uréteres, vejiga, genitales internos, externos, orificio y conducto anal. Hipoplasia renal izquierda. CASO 4 Recién nacido de género indeterminado, con 32 semanas de edad gestacional, madre de 17 años.

Falleció a la hora de nacido. En la autopsia se observó facie con inserción baja de los. Otros hallazgos: mielocele, agenesia genitourinaria y de colon cáncer de próstata de viga verdadera variantes, hipoplasia pulmonar bilateral, bazo supernumerario, ano imperforado.

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Las edades maternas oscilaron entre 17 y 23 años. Un caso reveló antecedente de diabetes tipo I. No se registraron evidencias de ingesta de sustancias toxicas. Dos madres fueron primigestas y dos presentaron antecedente de aborto.

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Todos los casos superaron las 30 semanas de edad gestacional. La supervivencia mayor fue de 2 horas.

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Las malformaciones viscerales comunes entre ellos fueron: agenesia genitourinaria, genitales externos ambiguos, hipoplasia pulmonar, agenesia de colon terminal y ano imperforado. La mortalidad neonatal precoz de esta afección es alta debido a la insuficiencia respiratoria y a la agenesia renal; anuria y oligohidramnios ocasionan el aspecto facial característico conocido como facie de Potter : nariz aplanada, barbilla retraída, hipertelorismo y pabellones auriculares de inserción baja.

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Otras malformaciones asociadas a este síndrome, descritas por Stocker y Stevenson son: 7 Sistema renal. Rev Obstet Ginecol Venez ;67 3 Naser J, Cifuentes L. Rev Med Chile ; Mastroiacovo P,Castilla E. Foco epidémico de sirenomelia en Cali, Colombia. Informe de 4 casos en el Hospital Universitario del Valle en 54 días.

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Colomb Med ;37 3 Clusters of Sirenomelia in South America. Birth Defects Research Part A ; De la fantasía a la autopsia.

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Patología Revista latinoamericana ;47 4 Rev Cubana Med Gen Integr ;22 2. Baldiviezo A.

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Sirenomelia, a morphological study of 33 cases and review of the literature. Perspect pediatr Pathol ; A clinical and experimental overview of sirenomelia: insight into the mechanisms of congenital limb malformations. Plos ONE ;7 9 :e Semba K, Yamamura K. Etiology of caudal regression síndrome. Malformaciones pulmonares focales: conceptos cáncer de próstata de viga verdadera variantes e inconsistencia diagnóstica a propósito de 34 casos de biopsia.

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Adscrita al Servicio de Patología. Su clasificación no es ideal porque todavía no hay una explicación clara sobre su patogenia.

La considerable sobreposición morfológica y la gran variabilidad clínica entre los diversos tipos origina falta de consistencia en su nomenclatura entre diferentes observadores. Objetivo: Dar cuenta de la baja consistencia interobservador en el diagnóstico anatomopatológico de nuestros casos de biopsia y conocer lo que se dice actualmente sobre las malformaciones pulmonares focales.

Material y método: de las biopsias recibidas del al se seleccionaron cáncer de próstata de viga verdadera variantes de enfisema lobar congénito, quiste broncogénico, malformación adenomatoide quística y secuestro pulmonar. Con base en la opinión diagnóstica de una de las autoras ARV se estableció la concordancia interobservador. Resultados: de biopsias pulmonares Cuatro casos se eliminaron. Edad promedio: 1. El coeficiente kappa fue de 0.

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Discusión: la baja concordancia interobservador, aunque aceptable, podría ser explicada porque la nomenclatura no es clara. Aunque la mayoría de las malformaciones pulmonares focales evolucionan satisfactoriamente después de lobectomía o neumonectomía es necesario, ante una lesión quística pulmonar mayor de 3 cm, sobre todo si es bilateral, tener en mente la posibilidad de blastoma pleuropulmonar quístico, ya que puede ser diagnosticado como alguna de las cáncer de próstata de viga verdadera variantes de malformación adenomatoide quística con el riesgo que ello conlleva.

Palabras clave: malformación pulmonar focal, congénita, enfermedad pulmonar quística, concordancia interobservador. Correspondencia: Dra.

Alicia Rodríguez Velasco Av. Cuauhtémoc CP. Malformaciones pulmonares focales Revista latinoamericana. Focal pulmonary malformations: current concepts and diagnostic inconsistency of 34 cases of biopsy ABSTRACT Introduction: Focal pulmonary malformations, although not common, they are an important cause of pulmonary surgery in infants.

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Their classification is not ideal because there is no clear explanation about their pathogenesis. The considerable overlapping between clinical manifestations cáncer de próstata de viga verdadera variantes pathologic features causes lack of consistency in nomenclature between different observers. The purpose if this study is to review our experience of focal pulmonary malformations, emphasizing the lack of interobserver consistency, and to know the current concepts in the focal pulmonary malformations.

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Material and method: The biopsies received between with pathological diagnosis of: congenital lobar emphysema, bronchogenic cyst, cystic adenomatoid malformations and pulmonary sequestration, were selected. Based on the second opinion of one of the authors ARVthe interobserver consistency was established.

Results: Diagnosis according with second observer: congenital lobar emphysema 1, bronchogenic cyst 5, cystic adenomatoid malformations 19 and pulmonary sequestration 5. Mean age 1. The kappa coefficient was 0.

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Discussion: The slight interobserver consistency demonstrates that nomenclature is not clear in focal pulmonary malformations, mainly for the subclasification of the cystic adenomatoid malformations cases. Although most of the focal pulmonary malformations go satisfactory after lobectomy or pneumonectomy, it is necessary to think about the pleuropulmonar blastoma in case of a pulmonary cyst bigger than 3 cm, mainly if it is bilateral, because it could be diagnosed as cystic adenomatoid malformations, cáncer de próstata de viga verdadera variantes the risk of its underdiagnosis.

Key words: focal lung malformations, congenital, cystic diseases of the lung, children.

Del Servicio de Patología de la Unidad Médica de Alta Especialidad Pediatría del Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS, se seleccionaron todos los casos con diagnóstico anatomopatológico de malformación pulmonar focal, específicamente de: 1 enfisema Dietas faciles congénito, 2 malformación adenomatoide quística o malformación congénita de la vía aérea pulmonar, 3 quiste broncogénico y 4 secuestro pulmonar; recibidos entre enero de y diciembre de Del reporte de estudio se consideraron: edad, sexo, lado afectado, diagnóstico anatomopatológico, tamaño de los quistes cuando existían y diagnóstico prenatal.

Se eliminaron los casos que no tuvieron laminillas ni bloques para ser cáncer de próstata de viga verdadera variantes y aquellos en.

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Los resultados se presentaron de manera descriptiva y se hizo referencia sólo a las frecuencias. La concordancia interobservador se estimo con el coeficiente de kappa. Con base en la segunda revisión del total de biopsias pulmonares Caso inicialmente diagnosticado como malformación adenomatoide quística tipo 2.

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Pulmón derecho. La morfología corresponde con un proceso infeccioso crónico. Macroscópicamente se ven bronquiectasias. Cinco casos incluidos dentro del grupo de malformación adenomatoide quística cuatro tipo 1 y uno tipo 2 se reclasificación como quistes broncogénicos.

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En el Cuadro 1 se resumen las características de los casos. Hubo 16 varones y 14 niñas, relación H:M de 1. La edad de presentación varió de 2.

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